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電子空氣凈化工程與醫藥空氣凈化工程有什么區

時間:2014-12-29

電子空氣凈化工程與醫藥空氣凈化工程有什么區別呢?想知道電子空氣凈化與醫藥空氣進化的區別就來輝達,湖南輝達凈化工程有限公司為您解惑。
   醫藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是醫藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。以鴉片廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程,不了解造成污染物積聚的場所,不掌握清楚污染物質的方法和評價標準,以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產初高質量藥品是GMP認識上的一大誤區。
 (一)   正由于存在主觀認識上的誤區,在污染控制過程中的潔凈技術應用不利,最終出現了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并明顯提高。
     醫院潔凈生產廠房的設計、施工、廠房內凈化設備實施的制造、安裝、生產用原輔助物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執行不利等都會影響產品質量。
經過潔惠無隔板過濾器凈化分析認為:施工方面影響產品質量的原因是過程控制風淋室凈化環節有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下具體表現:
①     空氣凈化工程凈化空調系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;
②     彩鋼板圍護結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;
③     裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;
④     個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規定;
⑤     所用密封膠質量不過關、易脫落、變質;

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